Quienes somos

¿QUÉ ES ADELUNA Y CUÁLES SON SUS OBJETIVOS?

Adeluna es la Asociación de Lupus de Navarra, que nació de la necesidad de unirse tanto afectados, como familiares y colaboradores en torno a la problemática del Lupus.

Se constituyó en Navarra como una asociación sin ánimo de lucro y se registró en el Registro de Asociaciones en el año 2001. Actualmente cuenta con más de 100 soci@s. Desde el año 2023 también forma parte de COCEMFE (Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica), una organización sin ánimo de lucro que busca conseguir una sociedad inclusiva que garantice el ejercicio pleno de los derechos de las personas con discapacidad física y orgánica.

Adeluna se rige por sus estatutos, por los acuerdos válidamente adoptados por sus órganos directivos dentro de su respectiva competencia y por la legislación vigente en materia de Asociaciones.

¿QUÉ PRETENDE ADELUNA? ¿CUÁL ES SU COMETIDO?

La labor de Adeluna, comienza donde acaba la del médico. Actualmente no tenemos médicos especialistas dentro de la asociación.

OBJETIVO GENERAL

Mejorar la calidad de vida del enfermo de Lupus.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS (PARA ENFERMOS Y/O FAMILIA):

1. Orientar, informar, asesorar sobre el Lupus y sus repercusiones.
2. Potenciar el encuentro entre los socios para que compartan experiencias.
3. Fomentar la participación activa y colaboración de los socios en Adeluna, en las actividades, charlas y/o reuniones organizadas.
4. Asesorar sobre los recursos que existen en nuestra comunidad y que puedan ser útiles.

OBJETIVO ESPECÍFICO (EN LA SOCIEDAD):

Informar y sensibilizar al entorno más cercano y a la opinión pública sobre el Lupus mediante la divulgación (notas de prensa, página web…)

OBJETIVOS ESPECÍFICOS (EN LAS INSTITUCIONES):

1. Reivindicar a las instituciones públicas y/o privadas el reconocimiento de los derechos específicos de los enfermos de Lupus derivados de la propia enfermedad. Por ejemplo: cremas solares subvencionadas, criterio uniforme en valoración de minusvalías e incapacidad, carácter crónico y sistémico de la enfermedad (de cara a adjudicación de pensiones), etc.
2. Implicar a los organismos públicos en la creación de un servicio que satisfaga una atención integral al enfermo de Lupus en los aspectos médico, familiar, social y jurídico.
3. Solicitar la colaboración de las instituciones, entidades y personas interesadas en apoyar en su labor.